电子医疗器械展|毅说医话 | 2024脉冲消融 (PFA) 最新研究趋势

当前，有源器械的开发成为全球介入的一个重要趋势。无论是基于“介入非植入”的理念，还是基于“有源多功能”的用途，以及有源器械本身的技术门槛，有源器械在介入领域势必会不断扩大。其中基于超声，震波，脉冲三块，成为全球的创新高地。

电子医疗器械展|领“医”人 | 如何通过疲劳测试制造更可靠的医疗器械

您的病人会担心他们的人工髋关节在步行时断裂吗？或者他们的假肢还能用多久才需要更换？您提交的监管文件是否要求越来越多的全寿命测试？要回答以上这些问题，您需要对您的医疗器械进行耐久性测试。

电子医疗器械展|静脉窦支架的未来方向和创新

静脉窦支架的未来方向和创新来自美国康奈尔大学维尔医学院的Abhinav Pandey等对VSS在未来的创新和应用作一综述，结果于2024年4月发表在《World Neurosurgery》杂志上。

高端医疗器械展|柔性可穿戴传感中的无线技术：从材料设计、系统集成到应用

本文回顾了用于可穿戴传感器的无线技术，包括RFID、NFC、蓝牙、Wi-Fi、LoRa等。同时，介绍了这些技术在可穿戴传感器中的应用，例如监测人体生理信号。

有源医疗设备展|质量管理使用期限从何时开始计算？

有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可能随时间推移而退化，则该器械需提供“使用期限”。如果器械旨在治疗危及生命的疾病且性能易于退化（例如起搏器），则产品必须给出使用期限，且应保证在使用期限内失效率接近零。

高端医疗器械展|骨科巨头关注：年入123亿！少有人知

高端医疗器械展了解到，全球骨科巨头公司Enovis公司，由并购之王丹纳赫的创始人两兄弟创办，有着传奇的发展历程（买来卖去）。2023年营业收入为17.07亿美元（约人民币123亿元），同比上涨9.22%。

上海高端医疗器械展|Renata Minima Stent：随患者成长而“成长”的血管支架

根据统计显示在美国每年有超过4万名出生婴儿患有先天性心脏病 (CHD)。上海高端医疗器械展了解到患有先天性心脏病 (CHD) 的儿童通常会接受小型心脏支架治疗，然而这些支架无法随着患者成长而变大。对于这些从小植入支架的先天性心脏病 (CHD) 的儿童之前植入支架变得无效，因此这些患者不得不支架进行更换来满足患者成长需要。

高端医疗器械展|2024医疗器械展览会植介入关注 ： 器审中心（CMDE）对血管介入产品使用2D/3D血管模型在研发过程中应用的要求

对于各位植入介入领域的研发工程师来说，血管介入器械在研发期间需要做一系列的模拟使用测试，这时需要使用到血管模型进行对应的测试，在研发期间是很重要的一步，因为采用合适的血管模型进行产品的模拟使用评价能够在研发前期发现一些器械性能的相关问题，以便于研发人员进行改善；2024医疗器械展览会Medtec China 今天和大家聊一聊3D血管模型的应用。

上海高端医疗器械展|最新！上海医疗器械博览会分享眼科医疗器械产品分类界定结果

2023年，上海高端医疗器械展发现中国食品药品检定研究院共发布了三次医疗器械产品分类界定结果，涵盖2022年10月~2023年9月的发布数据。12个月的数据显示医疗器械产品界定结果汇总共740个，其中眼科相关医疗器械类产品共有24个。

高端有源医疗装备展|用于心血管医学的可穿戴数字健康监测技术综述

近期高端有源医疗装备展了解到斯坦福大学Mintu P. Turakhia等研究人员近日在The New England Journal of Medicine发表综述，结合临床实际案例，阐述了可穿戴数字健康技术在心血管疾病监测场景中的应用、挑战和未来。