治疗设备
- 2024-08-27
根据医趋势统计,自2014年12月10日首款创新医疗器械获批至今(截至2024年8月12日),累计获批创新医疗器械的产品多达287款,其中消融类有23款,占比8%。
消融
根据医趋势统计,自2014年12月10日首款创新医疗器械获批至今(截至2024年8月12日),累计获批创新医疗器械的产品多达287款,其中消融类有23款,占比8%。
消融
- 2024-08-23
定义:医用电子直线加速器是一种能够产生高能X射线和电子线的大型医疗设备,通过微波电场对电子进行加速,产生高能射线,用于远距离外照射放射治疗。
分类:根据加速方式和能量等级,医用电子直线加速器可分为行波加速方式和驻波加速方式,以及低能机、中能机和高能机等不同类型。
电子直线加速器
定义:医用电子直线加速器是一种能够产生高能X射线和电子线的大型医疗设备,通过微波电场对电子进行加速,产生高能射线,用于远距离外照射放射治疗。
分类:根据加速方式和能量等级,医用电子直线加速器可分为行波加速方式和驻波加速方式,以及低能机、中能机和高能机等不同类型。
电子直线加速器
- 2024-08-23
医用内窥镜是一种医疗器械,一般由可弯曲部分、光源及一组镜头组成。医用内窥镜可通过人体的天然孔道,或者是手术做的小切口进入人体内,导入预检查的器官,从而直接窥视有关部位的变化。此外,输出图像质量的好坏直接影响内窥镜的使用效果,也标志着内窥镜技术的发展水平。
内镜,趋势
医用内窥镜是一种医疗器械,一般由可弯曲部分、光源及一组镜头组成。医用内窥镜可通过人体的天然孔道,或者是手术做的小切口进入人体内,导入预检查的器官,从而直接窥视有关部位的变化。此外,输出图像质量的好坏直接影响内窥镜的使用效果,也标志着内窥镜技术的发展水平。
内镜,趋势
- 2024-08-22
近日,据外媒Fierce Biotech报道,Neptune Medical宣布完成9700万美元(约折合人民币7亿元)的D轮融资,桑德资本和奥林巴斯是本轮融资的重要参与者,其他现有和新投资者的投资也参与了此次融资。
内镜,机器人
近日,据外媒Fierce Biotech报道,Neptune Medical宣布完成9700万美元(约折合人民币7亿元)的D轮融资,桑德资本和奥林巴斯是本轮融资的重要参与者,其他现有和新投资者的投资也参与了此次融资。
内镜,机器人
- 2024-08-22
早筛早诊:研究表明,对高风险群体进行低剂量螺旋CT(LDCT)肺癌筛查可有效降低肺癌死亡率。早期发现和及时诊断I期非小细胞肺癌,经过手术及术后的综合治疗,能够有非常好的治疗效果,原位癌的患者5年存活率能达到100%。
内镜
早筛早诊:研究表明,对高风险群体进行低剂量螺旋CT(LDCT)肺癌筛查可有效降低肺癌死亡率。早期发现和及时诊断I期非小细胞肺癌,经过手术及术后的综合治疗,能够有非常好的治疗效果,原位癌的患者5年存活率能达到100%。
内镜
治疗设备
- 2024-11-01
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
- 2024-11-01
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
- 2024-10-23
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
- 2024-10-23
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械