上海高端有源医疗装备技术展

ADTE 高端有源医疗装备技术展

2024年9月25-27日 | 上海世博展览馆2号馆

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治疗设备

通过将被测物置于连续波和脉冲磁场中来评估植入式神经刺激器对对10Hz到30MHz范围内的磁场的防护能力,属于磁场抗扰度测试,试验电平按照图1所示进行,单位是A/m,图中的实线是针对适用性能准则A的被测物,虚线是针对适用性能准则B的被测物,所以分为A线和B线。
有源, 植入
通过将被测物置于连续波和脉冲磁场中来评估植入式神经刺激器对对10Hz到30MHz范围内的磁场的防护能力,属于磁场抗扰度测试,试验电平按照图1所示进行,单位是A/m,图中的实线是针对适用性能准则A的被测物,虚线是针对适用性能准则B的被测物,所以分为A线和B线。
有源, 植入
2024年8月15日,专注于个性化3D打印骨科植入物的公司 restor3d 宣布任命 Larry Hazbun 为医疗机器人技术高级副总裁,Kirstin Widding 为髋关节和膝关节高级副总裁。
机器人
2024年8月15日,专注于个性化3D打印骨科植入物的公司 restor3d 宣布任命 Larry Hazbun 为医疗机器人技术高级副总裁,Kirstin Widding 为髋关节和膝关节高级副总裁。
机器人
PFA导管形态设计五花八门,以肺静脉隔离为例,主流的设计包括花瓣状、球囊状、环状等,不同的导管设计安全有效性表现如何?Andres Belalcazar等在Heart Rhythm上发表的文章通过实验模型对比了不同形态导管的安全有效性,结果值得学习。
PFA,电场消融
PFA导管形态设计五花八门,以肺静脉隔离为例,主流的设计包括花瓣状、球囊状、环状等,不同的导管设计安全有效性表现如何?Andres Belalcazar等在Heart Rhythm上发表的文章通过实验模型对比了不同形态导管的安全有效性,结果值得学习。
PFA,电场消融
脉冲电场消融因其更好的安全性和不劣于传统消融的有效性,正在迅速成为心律失常消融领域的新选择,短短几年时间,欧洲已积累了超过7万例的Farapulse真实世界案例。近日,Europace新近发表的一篇综述总结了PFA的机制和临床应用进展,强调了其相较于传统消融的潜在优势。
心律失常,脉冲电场
脉冲电场消融因其更好的安全性和不劣于传统消融的有效性,正在迅速成为心律失常消融领域的新选择,短短几年时间,欧洲已积累了超过7万例的Farapulse真实世界案例。近日,Europace新近发表的一篇综述总结了PFA的机制和临床应用进展,强调了其相较于传统消融的潜在优势。
心律失常,脉冲电场
阜外医院唐闽等发表在JACC子刊的一项动物实验研究提示,采用一种新型装置系统,在行经皮左心耳封堵术的同时,通过脉冲电场消融进行左心耳电隔离安全、可行、有效。
电场消融
阜外医院唐闽等发表在JACC子刊的一项动物实验研究提示,采用一种新型装置系统,在行经皮左心耳封堵术的同时,通过脉冲电场消融进行左心耳电隔离安全、可行、有效。
电场消融

治疗设备

骨科耗材集采后,作为创新与精准医疗的典范,手术机器人一度成为行业关注热点。
机器人
骨科耗材集采后,作为创新与精准医疗的典范,手术机器人一度成为行业关注热点。
机器人
医用内窥镜泛指经各种管道进入人体,以观察人体内部状况的医疗仪器,其最大的好处是微创。
腹腔镜
医用内窥镜泛指经各种管道进入人体,以观察人体内部状况的医疗仪器,其最大的好处是微创。
腹腔镜
压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源