上海高端有源医疗装备技术展

ADTE 高端有源医疗装备技术展

2024年9月25-27日 | 上海世博展览馆2号馆

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治疗设备

通过将被测物置于连续波和脉冲磁场中来评估植入式神经刺激器对对10Hz到30MHz范围内的磁场的防护能力,属于磁场抗扰度测试,试验电平按照图1所示进行,单位是A/m,图中的实线是针对适用性能准则A的被测物,虚线是针对适用性能准则B的被测物,所以分为A线和B线。
有源, 植入
通过将被测物置于连续波和脉冲磁场中来评估植入式神经刺激器对对10Hz到30MHz范围内的磁场的防护能力,属于磁场抗扰度测试,试验电平按照图1所示进行,单位是A/m,图中的实线是针对适用性能准则A的被测物,虚线是针对适用性能准则B的被测物,所以分为A线和B线。
有源, 植入
2024年8月15日,专注于个性化3D打印骨科植入物的公司 restor3d 宣布任命 Larry Hazbun 为医疗机器人技术高级副总裁,Kirstin Widding 为髋关节和膝关节高级副总裁。
机器人
2024年8月15日,专注于个性化3D打印骨科植入物的公司 restor3d 宣布任命 Larry Hazbun 为医疗机器人技术高级副总裁,Kirstin Widding 为髋关节和膝关节高级副总裁。
机器人
PFA导管形态设计五花八门,以肺静脉隔离为例,主流的设计包括花瓣状、球囊状、环状等,不同的导管设计安全有效性表现如何?Andres Belalcazar等在Heart Rhythm上发表的文章通过实验模型对比了不同形态导管的安全有效性,结果值得学习。
PFA,电场消融
PFA导管形态设计五花八门,以肺静脉隔离为例,主流的设计包括花瓣状、球囊状、环状等,不同的导管设计安全有效性表现如何?Andres Belalcazar等在Heart Rhythm上发表的文章通过实验模型对比了不同形态导管的安全有效性,结果值得学习。
PFA,电场消融
脉冲电场消融因其更好的安全性和不劣于传统消融的有效性,正在迅速成为心律失常消融领域的新选择,短短几年时间,欧洲已积累了超过7万例的Farapulse真实世界案例。近日,Europace新近发表的一篇综述总结了PFA的机制和临床应用进展,强调了其相较于传统消融的潜在优势。
心律失常,脉冲电场
脉冲电场消融因其更好的安全性和不劣于传统消融的有效性,正在迅速成为心律失常消融领域的新选择,短短几年时间,欧洲已积累了超过7万例的Farapulse真实世界案例。近日,Europace新近发表的一篇综述总结了PFA的机制和临床应用进展,强调了其相较于传统消融的潜在优势。
心律失常,脉冲电场
阜外医院唐闽等发表在JACC子刊的一项动物实验研究提示,采用一种新型装置系统,在行经皮左心耳封堵术的同时,通过脉冲电场消融进行左心耳电隔离安全、可行、有效。
电场消融
阜外医院唐闽等发表在JACC子刊的一项动物实验研究提示,采用一种新型装置系统,在行经皮左心耳封堵术的同时,通过脉冲电场消融进行左心耳电隔离安全、可行、有效。
电场消融

治疗设备

现如今人工智能飞速发展,已被广泛应用于各种领域,包括高端医疗器械展。
人工智能, 口腔修复
现如今人工智能飞速发展,已被广泛应用于各种领域,包括高端医疗器械展。
人工智能, 口腔修复
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械