上海高端有源医疗装备技术展

ADTE 高端有源医疗装备技术展

2024年9月25-27日 | 上海世博展览馆2号馆

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治疗设备

半导体、材料、能源等方面的进步正促使包括医疗电子设备在内的电子产品实现微型化。Design News采访了Promex新任首席运营官Dave Fromm,询问了有关医疗器械微电子工程方面的一些问题。
生产制造
半导体、材料、能源等方面的进步正促使包括医疗电子设备在内的电子产品实现微型化。Design News采访了Promex新任首席运营官Dave Fromm,询问了有关医疗器械微电子工程方面的一些问题。
生产制造
由于各种技术、医学、人口和其它因素的融合,医学相关的电子研究正受到广泛关注(和资金支持)。各个因素的影响程度如何可能需要进行长期讨论,目前尚无定论。但是有一点是明确的:高端有源医疗装备技术展了解到,现在进行的大部分研究工作侧重于具有不同功能的可穿戴皮肤贴片,特别是在有大学支持的背景下。
可穿戴设备, 部件
由于各种技术、医学、人口和其它因素的融合,医学相关的电子研究正受到广泛关注(和资金支持)。各个因素的影响程度如何可能需要进行长期讨论,目前尚无定论。但是有一点是明确的:高端有源医疗装备技术展了解到,现在进行的大部分研究工作侧重于具有不同功能的可穿戴皮肤贴片,特别是在有大学支持的背景下。
可穿戴设备, 部件
本文将介绍医疗电子设备在设计、面临的主要挑战及监管方面的要点内容,并以自动体外除颤器(AED)为案例进行讨论。
技术新知
本文将介绍医疗电子设备在设计、面临的主要挑战及监管方面的要点内容,并以自动体外除颤器(AED)为案例进行讨论。
技术新知
内窥镜在外科手术中的应用是医学史上最具代表性的成功案例之一,然而,微创外科手术和器械的发展并未止步于此。随着材料科学、成像技术、传感器和机器人技术的快速发展,新一代手术器械的生产迎来新一轮的创新热潮。
医疗机器人, 技术新知
内窥镜在外科手术中的应用是医学史上最具代表性的成功案例之一,然而,微创外科手术和器械的发展并未止步于此。随着材料科学、成像技术、传感器和机器人技术的快速发展,新一代手术器械的生产迎来新一轮的创新热潮。
医疗机器人, 技术新知
为了探索人体大脑奥秘,在大脑和外部环境之间建立起一种直接的通讯交流渠道成为非常必要的手段,这就是如今广为研究的“脑-机接口”(Brain-Computer Interface, BCI)。通过对脑机接口的脑电认知研究,我们可以了解神经细胞电活动与人们心理活动、生理活动之间的联系,这在临床医学领域具有重大意义。
生产制造, 脑机接口
为了探索人体大脑奥秘,在大脑和外部环境之间建立起一种直接的通讯交流渠道成为非常必要的手段,这就是如今广为研究的“脑-机接口”(Brain-Computer Interface, BCI)。通过对脑机接口的脑电认知研究,我们可以了解神经细胞电活动与人们心理活动、生理活动之间的联系,这在临床医学领域具有重大意义。
生产制造, 脑机接口

治疗设备

骨科耗材集采后,作为创新与精准医疗的典范,手术机器人一度成为行业关注热点。
机器人
骨科耗材集采后,作为创新与精准医疗的典范,手术机器人一度成为行业关注热点。
机器人
医用内窥镜泛指经各种管道进入人体,以观察人体内部状况的医疗仪器,其最大的好处是微创。
腹腔镜
医用内窥镜泛指经各种管道进入人体,以观察人体内部状况的医疗仪器,其最大的好处是微创。
腹腔镜
压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源