治疗设备
- 2024-06-28
医疗柔性电子器件是在柔性、可拉伸衬底上制造的电子器件,可贴合人体皮肤,实现非侵入性的连续健康监测,甚至参与疾病的治疗和康复。这些微型器件具有便携性和可穿戴性等优点,能够实现对生理或生化信号的长期连续监测,而不受时间和地点的限制。
市场情报
医疗柔性电子器件是在柔性、可拉伸衬底上制造的电子器件,可贴合人体皮肤,实现非侵入性的连续健康监测,甚至参与疾病的治疗和康复。这些微型器件具有便携性和可穿戴性等优点,能够实现对生理或生化信号的长期连续监测,而不受时间和地点的限制。
市场情报
- 2024-05-29
本文回顾了用于可穿戴传感器的无线技术,包括RFID、NFC、蓝牙、Wi-Fi、LoRa等。同时,介绍了这些技术在可穿戴传感器中的应用,例如监测人体生理信号。
可穿戴设备, 部件
本文回顾了用于可穿戴传感器的无线技术,包括RFID、NFC、蓝牙、Wi-Fi、LoRa等。同时,介绍了这些技术在可穿戴传感器中的应用,例如监测人体生理信号。
可穿戴设备, 部件
- 2024-05-22
传统上,超声技术因其安全性、低成本和设备的高可用性而被广泛用于诊断和介入治疗。然而,超声在手术中的应用面临操作复杂性,尤其是当手术需要同时操作超声探头和手术刀时,复杂度会更高。此外,超声图像通常在患者身体外的2D显示屏上单独显示,给手术操作带来了额外的难度。为了克服这些挑战,结合了增强现实(AR)技术和三维超声成像的新型手术导航系统应运而生。
未来手术室
传统上,超声技术因其安全性、低成本和设备的高可用性而被广泛用于诊断和介入治疗。然而,超声在手术中的应用面临操作复杂性,尤其是当手术需要同时操作超声探头和手术刀时,复杂度会更高。此外,超声图像通常在患者身体外的2D显示屏上单独显示,给手术操作带来了额外的难度。为了克服这些挑战,结合了增强现实(AR)技术和三维超声成像的新型手术导航系统应运而生。
未来手术室
- 2024-05-22
有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可能随时间推移而退化,则该器械需提供“使用期限”。如果器械旨在治疗危及生命的疾病且性能易于退化(例如起搏器),则产品必须给出使用期限,且应保证在使用期限内失效率接近零。
质量管理
有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可能随时间推移而退化,则该器械需提供“使用期限”。如果器械旨在治疗危及生命的疾病且性能易于退化(例如起搏器),则产品必须给出使用期限,且应保证在使用期限内失效率接近零。
质量管理
- 2024-05-22
近期高端有源医疗装备展了解到斯坦福大学Mintu P. Turakhia等研究人员近日在The New England Journal of Medicine发表综述,结合临床实际案例,阐述了可穿戴数字健康技术在心血管疾病监测场景中的应用、挑战和未来。
可穿戴设备, 部件
近期高端有源医疗装备展了解到斯坦福大学Mintu P. Turakhia等研究人员近日在The New England Journal of Medicine发表综述,结合临床实际案例,阐述了可穿戴数字健康技术在心血管疾病监测场景中的应用、挑战和未来。
可穿戴设备, 部件
治疗设备
- 2024-11-01
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
- 2024-11-01
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
- 2024-10-23
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
- 2024-10-23
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械
2024年8月,高端医疗器械展方面,FDA有5个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了12个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1110项,占30.8%。
创新器械