治疗设备
- 2024-08-20
近日，微电生理发布业绩预告，预计2024上半年实现营收1.95亿元到2.1亿元，同比增加37.21%到47.76%；归母净利润为1500万元到2000万元，同比增加595.92%到827.89%。
电生理
近日，微电生理发布业绩预告，预计2024上半年实现营收1.95亿元到2.1亿元，同比增加37.21%到47.76%；归母净利润为1500万元到2000万元，同比增加595.92%到827.89%。
电生理
- 2024-08-20
美国食品药品管理局（FDA）更新了人工智能与机器学习（AI/ML）赋能的医疗设备清单。根据此次的更新清单，FDA已经批准了950种AI/ML赋能的医疗设备。
人工智能
美国食品药品管理局（FDA）更新了人工智能与机器学习（AI/ML）赋能的医疗设备清单。根据此次的更新清单，FDA已经批准了950种AI/ML赋能的医疗设备。
人工智能
- 2024-08-19
超声刀是一种先进的外科手术器械，其通过高频超声波能量实现精准切割和凝固。超声刀通常由主机和附件组成，附件一般包括换能器、超声刀头（包含手柄、波导杆、套管等）、脚踏开关。主机为换能器及刀头提供能量，脚踏开关、刀头上的手动控制装置用以控制主机输出能量。超声刀的高频振动使其在精确切割组织和骨骼的同时，减少对周围健康组织的损伤，显著减少出血，减轻术后疼痛，加速恢复，并降低术后并发症的风险，从而极大地提高了手术的安全性和有效性。根据其应用方向，超声刀主要分为两大类："超声止血刀"和"超声骨刀"。
超声刀
超声刀是一种先进的外科手术器械，其通过高频超声波能量实现精准切割和凝固。超声刀通常由主机和附件组成，附件一般包括换能器、超声刀头（包含手柄、波导杆、套管等）、脚踏开关。主机为换能器及刀头提供能量，脚踏开关、刀头上的手动控制装置用以控制主机输出能量。超声刀的高频振动使其在精确切割组织和骨骼的同时，减少对周围健康组织的损伤，显著减少出血，减轻术后疼痛，加速恢复，并降低术后并发症的风险，从而极大地提高了手术的安全性和有效性。根据其应用方向，超声刀主要分为两大类："超声止血刀"和"超声骨刀"。
超声刀
- 2024-08-14
3D 打印越来越受欢迎的领域之一是牙科。牙科领域的 3D 打印是一种工具，可以创建适合每个患者需求和形态的部件。无论是通过使用树脂增材制造还是粉末床熔融，这种生产方法都为牙科诊所和实验室的专业人士开辟了广泛的可能性。此外，牙科 3D 打印通常与其他数字解决方案齐头并进，例如用于捕获患者牙齿解剖结构的新型 CAD 工具或牙科 3D 扫描仪。
3D打印, 齿科
3D 打印越来越受欢迎的领域之一是牙科。牙科领域的 3D 打印是一种工具，可以创建适合每个患者需求和形态的部件。无论是通过使用树脂增材制造还是粉末床熔融，这种生产方法都为牙科诊所和实验室的专业人士开辟了广泛的可能性。此外，牙科 3D 打印通常与其他数字解决方案齐头并进，例如用于捕获患者牙齿解剖结构的新型 CAD 工具或牙科 3D 扫描仪。
3D打印, 齿科
- 2024-08-13
7月8日，波士顿科学旗下FARAPULSE™ PFA系统在中国获批上市，成为全球唯一一款同时获得欧盟CE、美国FDA、中国NMPA批准上市的PFA系统。
市场情报
7月8日，波士顿科学旗下FARAPULSE™ PFA系统在中国获批上市，成为全球唯一一款同时获得欧盟CE、美国FDA、中国NMPA批准上市的PFA系统。
市场情报
治疗设备
- 2024-11-01
2024的医疗AI，既是坎坷，又是新生。快速发展的大语言模型，携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑，焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
2024的医疗AI，既是坎坷，又是新生。快速发展的大语言模型，携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑，焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
- 2024-11-01
房颤（Atrial fibrillation, A-fib）是最常见的心律失常类型，通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号，以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
房颤（Atrial fibrillation, A-fib）是最常见的心律失常类型，通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号，以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
- 2024-10-23
记者获悉，近日深圳核心医疗科技股份有限公司（以下简称“核心医疗”）宣布，公司自主研发，具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组，它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械，填补了行业空白。
有源, 植入式
记者获悉，近日深圳核心医疗科技股份有限公司（以下简称“核心医疗”）宣布，公司自主研发，具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组，它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械，填补了行业空白。
有源, 植入式
- 2024-10-23
2024年8月，高端医疗器械展方面，FDA有5个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了12个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1110项，占30.8%。
创新器械
2024年8月，高端医疗器械展方面，FDA有5个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了12个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1110项，占30.8%。
创新器械
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邮箱：Linc.Cai@informa.com