上海高端有源医疗装备技术展

ADTE 高端有源医疗装备技术展

2024年9月25-27日 | 上海世博展览馆2号馆

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植入介入产品

根据统计显示在美国每年有超过4万名出生婴儿患有先天性心脏病 (CHD)。上海高端医疗器械展了解到患有先天性心脏病 (CHD) 的儿童通常会接受小型心脏支架治疗,然而这些支架无法随着患者成长而变大。对于这些从小植入支架的先天性心脏病 (CHD) 的儿童之前植入支架变得无效,因此这些患者不得不支架进行更换来满足患者成长需要。
心血管, 部件
根据统计显示在美国每年有超过4万名出生婴儿患有先天性心脏病 (CHD)。上海高端医疗器械展了解到患有先天性心脏病 (CHD) 的儿童通常会接受小型心脏支架治疗,然而这些支架无法随着患者成长而变大。对于这些从小植入支架的先天性心脏病 (CHD) 的儿童之前植入支架变得无效,因此这些患者不得不支架进行更换来满足患者成长需要。
心血管, 部件
对于各位植入介入领域的研发工程师来说,血管介入器械在研发期间需要做一系列的模拟使用测试,这时需要使用到血管模型进行对应的测试,在研发期间是很重要的一步,因为采用合适的血管模型进行产品的模拟使用评价能够在研发前期发现一些器械性能的相关问题,以便于研发人员进行改善;2024医疗器械展览会Medtec China 今天和大家聊一聊3D血管模型的应用。
心血管, 研发设计
对于各位植入介入领域的研发工程师来说,血管介入器械在研发期间需要做一系列的模拟使用测试,这时需要使用到血管模型进行对应的测试,在研发期间是很重要的一步,因为采用合适的血管模型进行产品的模拟使用评价能够在研发前期发现一些器械性能的相关问题,以便于研发人员进行改善;2024医疗器械展览会Medtec China 今天和大家聊一聊3D血管模型的应用。
心血管, 研发设计
2023年,上海高端医疗器械展发现中国食品药品检定研究院共发布了三次医疗器械产品分类界定结果,涵盖2022年10月~2023年9月的发布数据。12个月的数据显示医疗器械产品界定结果汇总共740个,其中眼科相关医疗器械类产品共有24个。
眼科, 质量管理
2023年,上海高端医疗器械展发现中国食品药品检定研究院共发布了三次医疗器械产品分类界定结果,涵盖2022年10月~2023年9月的发布数据。12个月的数据显示医疗器械产品界定结果汇总共740个,其中眼科相关医疗器械类产品共有24个。
眼科, 质量管理
心血管器械中的摩擦学问题根据摩擦性质的不同可分为3类: 心血管设备中的运动部件产生的机械磨损和摩擦 血流在各种心血管设备的表面产生的流体摩擦; 在植入或原位正常功能过程中,装置与人体软组织之间发生的摩擦;
医用涂层, 材料
心血管器械中的摩擦学问题根据摩擦性质的不同可分为3类: 心血管设备中的运动部件产生的机械磨损和摩擦 血流在各种心血管设备的表面产生的流体摩擦; 在植入或原位正常功能过程中,装置与人体软组织之间发生的摩擦;
医用涂层, 材料
导线起搏器通过微创手术植入心脏,这与传统起搏器不同,传统起搏器将脉冲发生器植入腋窝附近,并用一根电线连接到心室之一。雅培在一份声明中表示,正因如此,无铅设备的恢复时间较短,并且可以帮助避免与铅或感染相关的并发症。
心脏起搏器, 研发设计
导线起搏器通过微创手术植入心脏,这与传统起搏器不同,传统起搏器将脉冲发生器植入腋窝附近,并用一根电线连接到心室之一。雅培在一份声明中表示,正因如此,无铅设备的恢复时间较短,并且可以帮助避免与铅或感染相关的并发症。
心脏起搏器, 研发设计

植入介入产品

根据统计显示在美国每年有超过4万名出生婴儿患有先天性心脏病 (CHD)。上海高端医疗器械展了解到患有先天性心脏病 (CHD) 的儿童通常会接受小型心脏支架治疗,然而这些支架无法随着患者成长而变大。对于这些从小植入支架的先天性心脏病 (CHD) 的儿童之前植入支架变得无效,因此这些患者不得不支架进行更换来满足患者成长需要。
心血管, 部件
根据统计显示在美国每年有超过4万名出生婴儿患有先天性心脏病 (CHD)。上海高端医疗器械展了解到患有先天性心脏病 (CHD) 的儿童通常会接受小型心脏支架治疗,然而这些支架无法随着患者成长而变大。对于这些从小植入支架的先天性心脏病 (CHD) 的儿童之前植入支架变得无效,因此这些患者不得不支架进行更换来满足患者成长需要。
心血管, 部件
对于各位植入介入领域的研发工程师来说,血管介入器械在研发期间需要做一系列的模拟使用测试,这时需要使用到血管模型进行对应的测试,在研发期间是很重要的一步,因为采用合适的血管模型进行产品的模拟使用评价能够在研发前期发现一些器械性能的相关问题,以便于研发人员进行改善;2024医疗器械展览会Medtec China 今天和大家聊一聊3D血管模型的应用。
心血管, 研发设计
对于各位植入介入领域的研发工程师来说,血管介入器械在研发期间需要做一系列的模拟使用测试,这时需要使用到血管模型进行对应的测试,在研发期间是很重要的一步,因为采用合适的血管模型进行产品的模拟使用评价能够在研发前期发现一些器械性能的相关问题,以便于研发人员进行改善;2024医疗器械展览会Medtec China 今天和大家聊一聊3D血管模型的应用。
心血管, 研发设计
2023年,上海高端医疗器械展发现中国食品药品检定研究院共发布了三次医疗器械产品分类界定结果,涵盖2022年10月~2023年9月的发布数据。12个月的数据显示医疗器械产品界定结果汇总共740个,其中眼科相关医疗器械类产品共有24个。
眼科, 质量管理
2023年,上海高端医疗器械展发现中国食品药品检定研究院共发布了三次医疗器械产品分类界定结果,涵盖2022年10月~2023年9月的发布数据。12个月的数据显示医疗器械产品界定结果汇总共740个,其中眼科相关医疗器械类产品共有24个。
眼科, 质量管理
心血管器械中的摩擦学问题根据摩擦性质的不同可分为3类: 心血管设备中的运动部件产生的机械磨损和摩擦 血流在各种心血管设备的表面产生的流体摩擦; 在植入或原位正常功能过程中,装置与人体软组织之间发生的摩擦;
医用涂层, 材料
心血管器械中的摩擦学问题根据摩擦性质的不同可分为3类: 心血管设备中的运动部件产生的机械磨损和摩擦 血流在各种心血管设备的表面产生的流体摩擦; 在植入或原位正常功能过程中,装置与人体软组织之间发生的摩擦;
医用涂层, 材料
导线起搏器通过微创手术植入心脏,这与传统起搏器不同,传统起搏器将脉冲发生器植入腋窝附近,并用一根电线连接到心室之一。雅培在一份声明中表示,正因如此,无铅设备的恢复时间较短,并且可以帮助避免与铅或感染相关的并发症。
心脏起搏器, 研发设计
导线起搏器通过微创手术植入心脏,这与传统起搏器不同,传统起搏器将脉冲发生器植入腋窝附近,并用一根电线连接到心室之一。雅培在一份声明中表示,正因如此,无铅设备的恢复时间较短,并且可以帮助避免与铅或感染相关的并发症。
心脏起搏器, 研发设计