上海高端有源医疗装备技术展

ADTE 高端有源医疗装备技术展

2024年9月25-27日 | 上海世博展览馆2号馆

 EN|CN

   

行业新闻

压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
压电生物传感器高通量检测技术有待进一步发展。结合微阵列设计,探索新方法来提升生物传感器检测通量,提高目标待测物的检测效率和准确性。通过众多科研工作者的努力,新型压电材料持续朝着柔性可穿戴的方向发展,这为压电生物传感器的发展提供了新的助力,相信在未来压电生物传感器将为我们的生活提供更多便捷的服务。
传感器
医用内窥镜是一种有着大约200年历史的医疗器械,它是普外科、泌尿外科、耳鼻喉科、骨科、妇科等科室不可或缺的诊断和手术设备,也是全球医疗器械产业中增长最快的产品类型之一;按应用场景可分为硬镜和软镜。
内窥镜, 市场
医用内窥镜是一种有着大约200年历史的医疗器械,它是普外科、泌尿外科、耳鼻喉科、骨科、妇科等科室不可或缺的诊断和手术设备,也是全球医疗器械产业中增长最快的产品类型之一;按应用场景可分为硬镜和软镜。
内窥镜, 市场
内窥镜抓钳是一种常见的内窥镜介入耗材,用于在内窥镜检查或治疗过程中进行组织采样、病变切除或异物取出等操作。它通常由金属材料制成,具有一对可移动的抓取爪或夹子,用于夹持和固定目标组织或物体。
内窥镜, 部件
内窥镜抓钳是一种常见的内窥镜介入耗材,用于在内窥镜检查或治疗过程中进行组织采样、病变切除或异物取出等操作。它通常由金属材料制成,具有一对可移动的抓取爪或夹子,用于夹持和固定目标组织或物体。
内窥镜, 部件
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
一方面,产品获批迎来了井喷期,截至8月,我国共有58家企业的共91款手术机器人产品获批;今年前8个月获批的手术机器人产品就已经超过了去年一整年的获批数量,而近两年获批的产品数量是此前7年总获批数量的近两倍。
手术机器人
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源
为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内,除了应保证产品安全使用,也应保证产品有效使用。同样,在该期限内,即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效,已知剩余风险依然在可接受范围内。
有源

行业新闻

现如今人工智能飞速发展,已被广泛应用于各种领域,包括高端医疗器械展。
人工智能, 口腔修复
现如今人工智能飞速发展,已被广泛应用于各种领域,包括高端医疗器械展。
人工智能, 口腔修复
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
2024的医疗AI,既是坎坷,又是新生。快速发展的大语言模型,携着生成式AI掠过医疗领域。过往的互联网医疗、医学影像、新药研发……一个一个场景经由新一代AI重塑,焕发出前所未有的价值。
AI, 人工智能
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
房颤(Atrial fibrillation, A-fib)是最常见的心律失常类型,通常通过射频导管消融术来治疗。这种治疗方法通过消融引起心律失常的异常信号,以隔离心脏和肺静脉。监测消融引起的损伤对于预防复发和由消融不足或过度消融引起的并发症至关重要。
射频消融, 成像技术
2017年,西门子医疗基于CBCT技术和动态平板探测器推出了一款DR创新产品:Multitom Rax,直到现在也是全世界最先进的DR之一。
动态DR
2017年,西门子医疗基于CBCT技术和动态平板探测器推出了一款DR创新产品:Multitom Rax,直到现在也是全世界最先进的DR之一。
动态DR
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式
记者获悉,近日深圳核心医疗科技股份有限公司(以下简称“核心医疗”)宣布,公司自主研发,具有完备自主知识产权的Corheart® 6左心室辅助系统在欧洲成功完成首例临床入组,它也因此成为在欧洲开展临床研究的中国首款有源植入治疗器械,填补了行业空白。
有源, 植入式